| 一、采购人：泰山医学院 地址：泰安市高新区长城路中段619号(泰山医学院) |
| 联系方式：0538－6229982(泰山医学院) |
| 采购代理机构：海逸恒安项目管理有限公司 地址：山东省济南市高新区县（区）舜华南路297号汉峪金谷A2-3-18 |
| 联系方式：82661880 |
| 二、采购项目名称：山东第一医科大学2019年学科基础能力及学术能力提升药物所设备采购 |
| 采购项目编号（采购计划编号）：SDGP370000201902004882 |
| 采购项目分包情况： |
| 标包 |
货物服务名称 |
数量 |
投标人资格要求 |
本包预算金额（最高限价，单位：万元） |
| A |
活体小动物显微CT等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第？8？号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
700.000000 |
| B |
氮气发生器等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
200.000000 |
| C |
全波长多功能酶标仪等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
155.000000 |
| D |
有机合成装置等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
112.000000 |
| E |
大小鼠尾部自动标号仪等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
180.000000 |
| F |
超高速离心机等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
100.000000 |
| G |
紫外可见分光光度计等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
80.000000 |
| H |
旋光仪等 |
1 |
1、在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的供应商；2、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（如有）3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；（如有）4、供应商在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站之一，未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；5、投标产品为进口产品的，须提供制造商或国内总代的授权书；6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包号的项目投标；7、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料；8、本次采购不接受联合体投标。 |
158.000000 |
|
| 三、需求公示（见附件） |
|
| 四、获取招标文件 |
| 1.时间：2019年9月3日8时30分至2019年9月9日16时30分（报名截止时间）（北京时间，法定节假日除外） |
| 2.地点：济南市高新区舜华南路东汉峪金谷A2地块3栋18楼招标三部 |
| 3.方式：第一步：供应商在投标报名和购买招标文件前，应在中国山东政府采购网中注册成功并报名；第二步：供应商需要同时在海逸恒安项目管理有限公司网站上进行报名，报名链接http://47.93.218.20/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=184237Vy1，供应商须保证所填信息完整无误，否则若因此而造成的报名失败由供应商自行负责。第三步：供应商须携带统一社会信用代码营业执照副本、法定代表人授权委托书原件和被授权人身份证原件（以上证件须原件及加盖公章的复印件各一份）、山东政府采购网报名截图，至海逸恒安项目管理有限公司现场购买招标文件。不按规定登记者无效。招标文件逾期不售，售后不退。 |
| 4.售价：300元/份（售后不退） |
| 五、公告期限：2019年9月3日 至 2019年9月9日 |
| 六、递交投标文件时间及地点 |
| 1.时间：2019年9月26日9时0分至2019年9月26日9时30分（北京时间） |
| 2.地点：山东省公共资源交易中心（济南市高新区天辰路2177号联合财富广场二号楼三层）第五开标室 |
| 七、开标时间及地点 |
| 1.时间：2019年9月26日9时30分（北京时间） |
| 2.地点：山东省公共资源交易中心（济南市高新区天辰路2177号联合财富广场二号楼三层）第五开标室 |
| 八、采购项目联系方式： |
| 联系人：范俊蕾 联系方式：82661880 |
九、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
详见采购文件 |
十、采购项目需要落实的政府采购政策
（一）中小微型企业政府采购政策（二）监狱企业政府采购政策（三）促进残疾人就业政府采购政策（四）节能、环保产品政府采购政策详见采购文件。 |
